注意!新冠疫苗加强针有了新打法
新冠疫苗加强针有了新打法：序贯加强免疫接种 序贯加强免疫接种是指间隔接种（交替接种）不同技术路线的同种疫苗 ，作为加强免疫的一种接种策略。这一新打法为公众提供了更多选择 ，旨在进一步提升疫苗的保护效果和安全性 。序贯加强免疫接种的定义 序贯接种是相对于同源接种而言的 。
新冠疫苗加强针的有效期目前来说是9个月左右。新冠疫苗加强针主要分为同源接种和序贯接种两种方式 。新冠疫苗加强针有效期： 根据目前的数据，新冠疫苗加强针的有效性至少能够维持9个月左右 。 接种新冠疫苗加强针后仍需做好个人防护 ，因为接种加强针并不意味着完全不会感染新冠病毒。
新冠疫苗加强针主要有两种种类：灭活疫苗和腺病毒载体新冠疫苗 。灭活疫苗：由国药集团北京生物制品研究所、武汉生物制品研究所或北京科兴中维生物技术有限公司生产 。这种疫苗是通过将新冠病毒灭活后制成的 ，保留了病毒的抗原性，但失去了致病性和复制能力。腺病毒载体新冠疫苗：由康希诺生物股份公司生产。
加强针是否安全 专家表示接种加强针是安全的 ，目前接种加强疫苗的第2针或第3针能向接种第1针和第2针一样安全 。而且新冠疫苗的病毒免疫程序都得到了充分的研究和论证 ，目前接种完加强针之后没有出现不良反应，而且抗体也会得到快速的增长 。
新冠疫苗第三针加强针接种禁忌人群主要包括以下五类：对疫苗成分过敏者：对疫苗的活性成分或生产工艺中使用的物质过敏的人不能接种。严重过敏反应史者：以往发生过疫苗严重过敏反应的人不能接种 。神经系统疾病患者：患有未控制的癫痫和其他严重神经系统疾病的人不能接种 。
对于使用腺病毒载体疫苗只打一针完成全程免疫的人群，第2针为加强针 ，继续使用腺病毒载体疫苗进行加强。接种次数：无论接种的是哪种类型的新冠疫苗 ，加强针的接种次数均为一次 。注意：随着疫苗研究的不断深入和疫情形势的变化，接种策略可能会有所调整 ，建议密切关注相关部门的通知和指导 。
北大重大突破!将据此开发新冠病毒及变异株疫苗!
北大实现重大突破 ，将据此开发新冠病毒及变异株疫苗 北京大学生命科学学院魏文胜课题组在Cell杂志上在线发表了题为“Circular RNA Vaccines against SARS-CoV-2 and Emerging Variants ”的研究论文。该研究实现了在新冠病毒及变异株疫苗开发方面的重大突破 。
近期，Omicron突变株在全球范围内的迅速蔓延 ，使得疫苗针对该变异株的有效性显著降低 。面对这一挑战 ，口服小分子化学药因其给药便捷 、成本低廉以及药物作用靶点明确且高度保守等优势，成为了对抗新冠流感化的潜在杀手锏。
在新冠肺炎疫苗研制的漫长过程中 ，科学家们取得了关键性突破 。西湖大学近日在BioRxiv上发布了关于新冠肺炎的最新研究成果 ，揭示了病毒侵入人体细胞后的复合物结构，同时 ，《Science》杂志也正式刊发了关于S蛋白结构的论文 。
新冠病毒的变异速度确实很快 ，这给疫苗的研发和更新带来了挑战。然而，科学家们通过持续监测病毒的变异情况，并及时调整疫苗的成分和制备工艺 ，已经成功地研发出了针对多种变异株的疫苗。此外 ，测序和检测技术的不断进步也为及时发现和应对病毒变异提供了有力支持 。
病毒变异：新冠病毒的不断变异为疫苗的有效性带来了新的挑战 。如果变异毒株导致现有疫苗的有效性下降，那么可能需要开发新的疫苗或加强针来应对。接种策略：未来的接种策略也将影响疫苗的需求 。如果人们需要每隔一年或一年半就重新接种新冠疫苗 ，那么当前的产能过剩问题可能会被大大拖延 。
出入北京最新通知11月11日,11月11日0至15时北京新增本土感染者70例含...
月11日0时至15时 ，北京市新增本土新冠肺炎病毒感染者70例，其中包括社会面筛查人员6例。朝阳区报告33例 ，海淀区14例 ，东城区 、西城区、昌平区各4例，丰台区 、通州区 、大兴区各3例 ，门头沟区、顺义区各1例 。感染者中包括重型1例 、普通型3例 、轻型42例和无症状感染者24例 。
出入北京最新通知（截至11月11日15时）及风险区管控措施：疫情情况 新增感染者：11月11日0时至15时 ，北京新增本土新冠肺炎病毒感染者70例，其中隔离观察人员64例 ，社会面筛查人员6例。
新增本土感染者情况：11月11日0至15时 ，北京新增本土新冠肺炎病毒感染者70例，其中隔离观察人员64例，社会面筛查人员6例 。社会面防控要求：加强社会面精准防控 ，各单位需加强员工及流动人员防控管理 ，减少单位聚集性活动，减少线下会议 ，提倡线上会议 。
月11日0时至15时 ，新增本土新冠肺炎病毒感染者70例，其中 ，隔离观察人员64例、社会面筛查人员6例；朝阳区33例 ，海淀区14例，东城区、西城区 、昌平区各4例 ，丰台区 、通州区、大兴区各3例 ，门头沟区 、顺义区各1例；重型1例 、普通型3例、轻型42例 、无症状感染者24例。
北京出入最新规定（含疫情防控要求）进（返）京要求：自2021年11月17日零时起，进（返）京须持48小时内核酸检测阴性证明和“北京健康宝 ”绿码 ，14日内有1例以上（含1例）本土新冠病毒感染者所在县（市 、区、旗）旅居史人员严格限制进（返）京 。抵京后72小时内离京的不需要进行核酸检测 。
重磅好消息!首个新冠特效药,获批上市,可降低80%的死亡风险!
首个新冠特效药获批上市 ，可降低80%的死亡风险 近日，国家药品监督管理局批准了新冠病毒中和抗体联合治疗药物安巴韦单抗注射液（BRII-196）/罗米司韦单抗（BRII-198）的注册申请。这一新冠特效药的上市，为抗击新冠疫情带来了重磅好消息。
预防作用显著：来特莫韦是全球首个获批用于预防异基因HSCT受者CMV感染的药物 ，其预防作用得到了临床试验的充分验证 。安全性高：与抢先治疗药物相比 ，来特莫韦具有更好的安全性，能够减少不良反应的发生 ，降低患者的死亡风险和医疗负担 。
国产【新冠特效药】指的是2021年12月8日获得中国药监局的上市批准的【安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法特效药】 ，这一款治疗新冠病毒的特效药，强就强在其疗效上 ，是治疗型药物 ，治疗的疗效更是达到了降低高风险新冠门诊患者80%的住院率和死亡率，主要作用以治疗为主。
好消息！首个国产抗疫新冠口服药在7月25号获批上市！获批公司河南真实生物科技有限公司成为我国自主研发的口服抗疫新冠肺炎治疗药生产制造公司 。批准申请过后河南真实生物科技有限公司将依法依规进行批量量产 。本次口服新冠肺炎治疗药的获批上市 ，是我国在新冠肺炎治疗阶段的重大进步。
国家药监局在日前批准了我国首个新冠病毒中和抗体联合治疗药物——安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法 ，作为国内首个中和抗体的批准，也引发人们的热议 。
口服新冠特效药的临床表现 目前 ，辉瑞和默沙东已经研发出了两款有效的口服新冠特效药 。Paxlovid：由辉瑞研发 ，是一款复方制剂，包含3CL蛋白酶抑制剂nirmatrelvir和利托那韦。临床试验显示，Paxlovid能显著降低住院/死亡风险 ，对SARS-CoV-2具有强大的活性 ，且对Omicron变异株有效 。
2022北京疫情进出京最新规定:现在去北京要隔离吗
1 、现在去北京是否需要隔离，取决于具体的进京人员情况 ，大多数情况下不需要隔离 ，但需要遵守相关的防疫政策 。具体来说：进返京人员需持证明：进京人员须持48小时内核酸检测阴性证明和“北京健康宝”绿码。抵京后核酸检测：自2022年1月22日零时起至3月底，进返京人员在抵京后72小时内需进行一次核酸检测 。
2 、年北京进出京规定如下：进京政策： 核酸检测要求：所有进京人员必须持有48小时内的核酸检测阴性证明 ，并在抵京后的24小时内再进行一次核酸检测 。 健康宝绿码查验：进京人员必须通过“健康宝 ”小程序进行个人健康状态查询 ，只有绿码人员才能正常进京。
3、北京出京人员是否需要隔离，主要取决于具体的出京人员情况和目的地政策 ，但京内有1例及以上本土病例所在区人员原则上不允许出京 ，且倡导非必要不出京。
4 、其他人员：非必要不出京，确需出京的 ，须持登机登车前48小时内核酸检测阴性证明和“北京健康宝 ”绿码 ，机场 、火车站将加强查验，公路出京人员也将进行抽查 。
5、北京出京人员是否需要隔离，主要取决于其所在区域及街道的疫情情况 ，并非所有出京人员都需要隔离 。以下是2022年北京出入最新规定的要点：出京方面： 京内有1例及以上本土病例所在区人员：倡导非必要不出京。 病例所在街道和单位人员：原则上不允许出京 ，实行相对从严的要求 。
6、第四类是环京地区通勤人员：首次进（返）京须持48小时内核酸阴性证明，此后每次进（返）京持14日内核酸阴性证明即可 。2022北京出京最新规定 第一类是确诊病例街道人员：近十四日通报确诊病例的街道不能出京 ，严格执行疫情防控规定。
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